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外来化学品的一般毒性多在整体动物中检测，如急性毒性试验、亚急性毒性试验、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。(2)亚急性和慢性毒性试验可选用小鼠，方法与急性毒性试验基本相似，但用量较小，急性毒性试验主要测定致死量(浓度)，观察急性中毒的表现、经皮肤的吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼睛是否有局部刺激等，，从而提供受试物质的急性毒性数据，确定毒性作用方式和毒性反应，为亚急性和慢性毒性试验的观察指标和剂量分组提供参考。

通过动物实验研究针灸对疾病的预防和治疗作用。药理学研究中实验动物的选择。药理研究一般选用小鼠、大鼠、豚鼠和家兔。(1)急性毒性试验常用小鼠，体重18~22g，雌雄皆可。每次5~10只动物，通过尾静脉或腹腔注射一定剂量的药液，观察有无不良反应(如惊厥、四肢瘫、步态不稳、竖毛、呼吸抑制等。)或者死亡。一般观察24~48小时。* *体重按50kg计算，小鼠按20g计算，即人体体重约为小鼠体重的2。

如果人用剂量为2ml，那么0.5ml对小鼠不会造成死亡，即小鼠的耐受剂量是人用的625倍以上。倍数越大，毒性越小。总的来说，按体重计算小鼠耐受剂量是安全的，是人体剂量的100倍以上，可以用于临床。(2)亚急性和慢性毒性试验可选用小鼠，方法与急性毒性试验基本相似，但用量较小。小鼠每天口服或腹腔注射人剂量的20~50倍，观察1~8周。

我国食品相关毒理学评价程序、指南和管理规定更新完善；食品安全风险评估体系初步建立；细胞毒理学方法和毒理学技术已成为食品毒理学的重要研究工具。在人群流行病学调查中，利用生物标志物进行检测研究已成为食品毒理学研究的热点；利用转基因小鼠模型研究致癌性具有明显的优势；体外替代方法的研究也有了进一步的发展。1.体内试验:也称为整体动物试验。

大多数实验使用哺乳动物，如大鼠、小鼠、脉冲大鼠、兔子、仓鼠、狗和猴子。在特殊需要下，鱼类或其他水生生物、鸟类、昆虫等。也被使用。外来化学品的一般毒性多在整体动物中检测，如急性毒性试验、亚急性毒性试验、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。哺乳动物体内试验是毒理学的基本研究方法，其结果原则上可以外推至人类。但体内实验影响因素较多，代谢和机理研究难度较大。

药理作用:1。抗炎作用当用于大鼠角叉菜胶足水肿的急性炎症时，它表现出与地塞米松磷酸钠相同的功效，但当用于大鼠福尔马林滤纸肉芽肿、大鼠角叉菜胶肉芽肿和非特异性关节炎时，本品的功效是地塞米松磷酸钠的2 ~ 5倍。2.对于创新药物在炎症部位的分布和利用，毒代动力学的研究具有以下明显的价值:1 .描述毒性试验中药物的全身暴露和剂量与时间的关系；2.描述重复给药暴露的延长对代谢过程的影响，包括对代谢酶的影响(如药物代谢酶的诱导或抑制)；3.说明药物在毒性试验中的毒理学发现或变化。评价药物在不同物种、性别、年龄和疾病或妊娠等身体状态下的毒性反应，支持非临床毒性研究的动物物种和用药方案选择；

5.毒理学试验与药代动力学研究相结合，可以为临床I期剂量选择、剂量探索试验、毒性反应及其严重程度分析等非临床研究提供更充分的信息支持。6.在某些情况下，短期亚急性毒性试验(1-3个月)伴随药动学研究可以更好地支持药物进入早期临床试验，有助于降低临床试验的安全风险，缩短药物研发周期。

急性实验方法是离体蛙心灌流实验。急性毒性试验主要测定致死量(浓度)，观察急性中毒的表现、经皮肤的吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼睛是否有局部刺激等。，从而提供受试物质的急性毒性数据，确定毒性作用方式和毒性反应，为亚急性和慢性毒性试验的观察指标和剂量分组提供参考。慢性毒性试验、慢性毒性试验等体内毒性试验已广泛应用于新药研发领域，但仍存在诸多问题，如动物浪费严重、动物模型差异大；

在毒理学结果的安全性评价中，无法区分有害效应和无害效应；由于基因差异造成的动物与人类毒性反应的差异而导致的误评价。这些问题影响了动物毒性试验的准确性和效率，因此，必须应用一系列技术来克服这些问题。需要提高慢性毒性试验的准确性和效率，使其与临床试验结果更加一致，提高动物利用率。