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氨氮怎么测定？水中氨氮的测定方法有哪些？国内氨氮的主要方法是水杨酸比色法。水中氨氮的测定方法有哪些？如何用分光光度法测定氨氮？实验室里有一种最简单的测定氨氮的方法，让我找找看，呵呵，在这里，我国氨氮的测定方法主要有水杨酸比色法、纳氏试剂比色法和氨气敏电极法。纳氏试剂分光光度法测定氨氮的具体方法1原理:碘化汞、碘化钾的碱性溶液与氨反应生成红棕色胶体化合物。

当然是氨气敏电极法！但是要选择仪器，品牌当然是一方面，还是要从准确度、最低检出限、量程、重复性等方面来看。目前电极技术相对成熟的进口品牌当然是德国的WTW，国产品牌瑞泉可以排第一。业内人士都知道，氨氮是用电极测量的；测量范围大，检测低；仪器品牌不会是空的；德国WTW，中音RAIKING；氨氮监测第一。我国氨氮的测定方法主要有水杨酸比色法、纳氏试剂比色法和氨气敏电极法。

国外基本采用氨气敏电极法。氨气敏电极法介绍1。原理在pH大于11的环境中，铵离子转化为氨，氨通过氨气传感电极的疏水膜转移，导致氨气传感电极电动势的变化。仪器根据电动势的变化来测量氨氮的浓度。2.检测步骤:用新的水样清洗测量水样和试剂体积的容器和电极安装管。使用蠕动泵注射样品。水样不与蠕动泵管直接接触——有一个空气缓冲区。

1。一个柱输入吸光度和一个柱输入浓度；2.点击图表按钮，选择散点图(不要连接)，按照向导得到坐标图；3.右键单击图上的数据点，添加趋势线，选择截距0，tick公式，tick r；4.得到标准曲线和曲线方程。利用曲线方程计算待测液体浓度；精度比图上的高。标准曲线横坐标表示吸光度，纵坐标表示氨氮浓度，标准曲线只表示分光光度计。为什么需要两三个月做一次标准曲线？这是为了检测分光光度计的性能在过去几个月中是否发生了变化。按道理，曲线会变化1个点，或者由于其他原因或其他因素，曲线会变化1个点。暂且算作分光光度计的性能变化。

蒸馏中和滴定法:将水样PH值调至6.0~7.4，加入轻质氧化镁使氧化镁呈微碱性，用硼酸溶液吸收蒸馏放出的氨，以甲基红亚甲基蓝为指示剂，用盐酸标准溶液滴定馏出液中的氨氮。优点:这种方法可以非常精确地测量磷含量，这与仪器分析方法不同。由于氨氮含量高于测量范围，需要多次吸收造成实验误差，不会因为氯离子含量高而影响浊度和干扰透光检测。

更适合检测色度较深的氨氮污水和因残留氯离子导致分光光度计检测异常的氨氮污水。纳氏试剂分光光度法:碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成红棕色胶体化合物，其色度与氨氮的含量成正比，通常可在140~425nm波长范围内测定其吸光度。该方法最低检测浓度为0.025mg/l，上限为2 mg/L，采用目视比色法。最低检测浓度为0.02 mg/L。经适当预处理后，该方法可用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中微量元素的测定。

1原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成红棕色胶体化合物，其色度与氨氮的含量成正比。通常可在410~425nm波长范围内测量其吸光度，计算其含量。该方法最低检测浓度为0.025mg/L(光度法)，测定上限为2 mg/L，通过目视比色法，最低检测浓度为0.02 mg/L，水样经适当预处理后，该方法可用于测定地表水、地下水、工业废水和生活污水中的氨氮。2仪器2.1带氮气球的固氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶，

直冷凝管和导管。2.2分光光度计2.3pH计3试剂制备试剂水应不含氨。3.1无氨可用下列方法之一制备:3.1.1蒸馏法:在每升蒸馏水中加入0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重新蒸馏，弃去50mL初始馏出液，将剩余馏出液置于带塞磨口的玻璃瓶中。密塞保存。3.1.2离子交换法:将蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。3.21摩尔/升盐酸溶液。3.31摩尔/升氢氧化钠溶液。3.4轻质氧化镁(MgO):将氧化镁加热至500℃，

氧化镁蒸馏法，将样品调至中性，加入氧化镁，营造弱碱性环境，使铵态氮被蒸馏出来。当pH值大于11时，铵离子转化为氨，氨通过氨敏感电极的疏水膜转移，导致氨敏感电极电动势的变化。仪器根据电动势的变化来测量氨氮的浓度。10%硫酸锌溶液:将10g硫酸锌溶于水中，稀释100ml，贮存于玻璃试剂瓶中。25%氢氧化钠溶液:将25g氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml，储存于聚乙烯瓶中。

我国氨氮的主要方法有:水杨酸比色法、纳氏试剂比色法、氨敏电极法。简单来说有两种:比色法和电极法。国外基本采用氨敏电极法。氨敏感电极法介绍1。原理在pH大于11的环境中，铵离子转化为氨，氨通过氨敏感电极的疏水膜转移，导致氨敏感电极电动势的变化。仪器根据电动势的变化来测量氨氮的浓度。2.检测步骤用新水样清洗容器和电极安装管，以测量水样和试剂的体积。使用蠕动泵进行注射。水样不与蠕动泵管直接接触——有一个空气缓冲。注射量由视觉测量系统控制。与注射相同，

定量给料由视觉测量系统控制。水样品和试剂通过鼓泡混合。反应时间由测量系统自动控制。残留液体由蠕动泵排出。在用户定义的测量周期中，分析仪将自动使用内置的校准标准溶液和清洗溶液进行校准和清洗。3.如何鉴别氨气敏电极仪的性能？3.1.范围:电极法氨氮范围的规格有:01200；02000;03000;010000，范围可以自由切换。

测定步骤如下:1 .水样的预处理取250mL水样，转移至凯氏烧瓶中，加入23滴溴百里酚蓝指示剂，用NaOH溶液或H2SO4溶液调节水样的pH值至6.0~7.4，加入0.25g氧化镁使其呈微碱性，加入若干玻璃珠，用冷凝管连接氮气球进行蒸馏，向吸收瓶中加入50mL硼酸吸收液，放出的氨将被硼酸吸收。

对，让我找找。呵呵，在这里。滴定:氨与甲醛反应生成等量物质的酸，然后用氢氧化钠标准溶液滴定。所需试剂:1。硫酸:0.05摩尔/L2，NaOH标准滴定溶液:0.05摩尔/L3。酚酞指示剂4。甲醛溶液:30%，加入几滴酚酞，用NaOH溶液调节至微红色:取一定量水样，加入酚酞，用硫酸和NaOH调节至微红色。加入5ml甲醛溶液，用NaOH标准滴定溶液滴定。

氨传感电极原理方法1在pH值大于11的环境中，铵离子转化为氨，氨通过氨传感电极的疏水膜转移，导致氨传感电极电动势的变化。仪器根据电动势的变化来测量氨氮的浓度。2检测步骤:用新水样冲洗测量水样和试剂体积的容器和电极安装管。使用蠕动泵注射样品。水样不与蠕动泵管直接接触——有一个空气缓冲区。样品体积由视觉测量系统控制。与进样类似，辅助试剂也是由蠕动泵加入，剂量体积由目测系统控制。

反射时间由测量系统自动控制。残留液体由蠕动泵排出，在用户定义的测量周期中，分析仪将自动使用内置的校准标准溶液和清洗溶液进行校准和清洗。3如何辨别氨气敏电极仪的性能1，范围:电极法氨氮的范围规格分为:01200；02000;03000;010000.并且范围可以自由切换。量程越大，仪器所用电极的适应性越强，2.最低检出限:仪器的最低检出限越低，代表电极质量越好，一般为0.05 mg/L.。

测定方法