细菌培养基的制备 菌种培养基的配制

培养基的制备与灭菌,培养基的制备对于不同类型的培养基,培养基的制备程序是不同的。培养基的灭菌方法是什么?培养基灭菌的时间和温度应根据每种培养基的规定进行,以保证灭菌效果和不破坏培养基的必要成分,培养基配制后如何灭菌?灭菌是杀死培养基中的原菌或附着在空气中的杂菌,使目标菌更好的生长(减少杂菌对培养基中营养物质的消耗,有些杂菌会抑制目标菌的生长),一般灭菌后,将培养基在3037度的环境下培养一天,看是否有长菌(液体是否变浑浊,固体是否长出菌落),即灭菌后是否无菌。

培养基的制备与灭菌

1、关于微生物实验--培养基的配制和灭菌的思考题!急!

1、一般情况下,试管或摇瓶培养基用橡皮塞。这个胶塞有一定的通气功能。我记得试管塞大概70分左右,具体价格真的忘了。楼主是大学生吗?高中没有这个实验。1.因为是微生物培养,需要氧气,所以棉塞既能隔绝外界杂菌的干扰,又能通气。2.根据物理原理,如果不排出冷空气,高压釜内的压力无法达到设定值。微生物学实验细菌培养基的制备(新冠肺炎肺炎专用)。

培养基的制备与灭菌

而且棉花的起始尺寸可以尽量改变,不用找合适的软木塞或者胶塞!2.高压蒸汽灭菌是将待灭菌物品放入密闭的压力灭菌锅内,通过加热,使灭菌锅隔室内的水沸腾产生蒸汽。当锅内的冷空气被蒸汽迅速驱离排气阀时,排气阀关闭,继续加热。此时,由于蒸汽无法溢出,灭菌锅内压力升高,使沸点升高,温度高于100℃。

培养基的制备与灭菌

2、培养基,培养器皿和植物材料通常怎样灭菌

根据培养目的选择材料,选择原则:易诱导,少菌。在植物组织中选择无菌材料是必要的。一方面要从健壮的植物上取材,而不是有伤口或者病虫害的材料。另一方面,要在晴天取材,最好是中午或下午,千万不要在雨天、阴天或露水还未干的时候取材。因为在阳光充足的日子里,光合作用和呼吸作用较强的健壮植物和组织,本身就有消毒作用,所以这类组织一般都是无菌的。培养材料的消毒从室外或室内选取的植物材料都不同程度地含有各种微生物。

培养基的制备与灭菌

因此,植物材料必须经过严格的表面灭菌处理,然后通过无菌操作程序接入培养基。第一步是把收集的植物材料不用的部分去掉,把需要的部分仔细洗干净,比如用合适的刷子刷。把材料切成合适的大小,也就是把人放在灭菌容器里是合适的。放一个水龙头,让水流动几分钟到几个小时。洗涤时间取决于材料的清洁度。易浮或细的材料可放入纱布袋中洗涤。污染严重时,流水冲洗特别有用。

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3、使培养基接种后彻底灭菌的方法?

接种后彻底灭菌培养基的方法。有很多方法可以让培养基枯萎后完全发霉。1.高压蒸汽灭菌:高压蒸汽灭菌适用于耐高温培养基、接种器具、蒸馏水的灭菌。培养基在配制过程中混入各种杂菌,分装后应立即灭菌,灭菌工作至少应在24小时内完成。一般可在0.105MPa压力、121℃温度下灭菌15 ~ 30分钟。消毒时间不能太长,也不能超过规定的压力范围,否则有机物,特别是维生素在高温下会分解,失去营养作用,还会使中海培养基变质、变色,甚至难以凝固。

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4、培养基配制好后如何灭菌?

培养基配制好后,必须立即灭菌,因为如果长时间不灭菌,培养基中的微生物会在物料中发酵生长,从而破坏培养基中的营养成分,而且由于这些微生物在生长过程中分泌一种或多种毒素,会抑制好菌的生长。培养基灭菌的时间和温度应根据每种培养基的规定进行,以保证灭菌效果和不破坏培养基的必要成分。灭菌后的培养基可以在37度培养箱中培养24小时,只有无菌的人才可以使用。实验室最常用的加热灭菌方法是高压蒸汽灭菌和干热灭菌。

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扩大数据配制培养基注意事项:1。在配制培养基的过程中,器皿在使用前应根据不同情况进行处理并清洗干净。有些要包装消毒后才能使用。2.同一种培养基的配方,在不同的作品中往往会有一些差异。因此,除采用标准方法外,应严格按照其规定进行制备。一般要尽可能多的收集相关信息,对比核对,然后根据自己的目的进行选择,并记录其来源。

培养基的制备与灭菌

5、 培养基的制备与灭菌,问答题:1、培养基和液体试剂能否进行干热灭菌?为什...

一般在牛肉酱I蛋白胨培养基中可培养细菌7.08.0,酵母3.86.0,霉菌4.05.8,放线菌7.58.5。如果你想分开。分别用什么培养基?一本没有微生物的书。有具体的答案吗?问题二。不能干热灭菌,干热灭菌外部压力不够,会导致培养基和液体试剂煮沸瓶。

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6、培养基的灭菌方式?

高压灭菌。灭菌是杀死培养基中的原菌或附着在空气中的杂菌,使目标菌更好的生长(减少杂菌对培养基中营养物质的消耗,有些杂菌会抑制目标菌的生长)。一般灭菌后,将培养基在3037度的环境中培养一天,看是否有长菌(液体是否变浑浊,固体是否长出菌落),即灭菌后是否无菌。延伸信息:注意事项:用于培养基加热、溶解或高温灭菌的容器不宜为铜锅或铁锅,以免微量铜或铁混入培养基中,使细菌难以生长。

培养基的制备与灭菌

在锅里溶解后,可以用温水加热,随时搅拌,防止结焦。如果发现结焦,培养基就不能用了,要重新配制。培养基应根据使用目的和要求包装在适当的容器中,如试管和烧瓶。重新包装的数量不得超过集装箱容量的2/3。容器口可以用垫有防潮纸的棉塞塞住,容器外面必须用防水纸包好(目前试管一般用螺帽盖好)。

培养基的制备与灭菌

7、培养基的制备

培养基的制备程序不同类型的培养基具有不同的制备程序。而一般培养基的程序可以分为八个步骤:配料、溶解、pH校正、澄清过滤、分装、灭菌、验证。培养基是为微生物、植物组织和动物组织的生长和维持而人工配制的营养物质,一般含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水。根据实际需要,可以在不同的培养基中添加一些自身不能合成的化合物,即生长因子。

大多数培养基由无机营养物、碳源、维生素、生长调节剂和有机添加剂组成。组织培养的成功很大程度上取决于培养基的选择,不同的培养基有不同的特点,适合不同的植物种类和接种材料。开展组织培养活动时,要了解和分析各种培养基,以便选择和使用,下面几种常用的组织培养培养基的配方见表9-1。

培养基