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制备注射用水的设备包括纯化水设备、医用超纯水设备、血液透析用水设备、生物医用纯水设备等。纯水设备和超纯水设备区别大吗？纯化水设备的优势用什么纯化水设备将原水经过反渗透、EDI等先进工艺制备纯化水？根据制备标准的不同，纯化水常用于医疗、实验、制药、保健品生产、化妆品生产、食品生产、生物制剂、动物饮用等领域。

在医用纯化水系统中，精密过滤器一般安装在预处理阶段，作为保安过滤器，保护后端滤膜、EDI等设备的安全。因此，当需要对医用纯化水设备进行全面测试时，需要按照“先粗后精”的原设备顺序安装连接所有设备，然后对所有设备进行带水运行，检查各设备的相关进出水参数是否符合要求。压力保持方法基于扩散流。系统在80%泡点值的压力下密封10分钟。如果系统的压降小于5%，则为合格。在实际使用中，泡点法和保压法可以结合使用。

扩散流测试的原理是气体在液膜中的扩散在一定压力下可分为三个阶段。扩散气体分子在高压侧溶解，并且扩散气体分子在液膜中从高浓度方向向低浓度方向迁移。3低压侧逸出的气体分子扩散速度与其他因素有关，还与滤膜的孔隙率、厚度、孔隙形态有关，所以扩散法可以间接反映膜的结构。扩散流使用的压力也是泡点值的80%，扩散流量根据膜的孔径大小定量确定。

医院消毒供应中心管理规范(WS310.12009)规定，冲洗水应采用自来水、软水、纯化水供应，纯化水应满足电导率≤15μs/cm。《清洗消毒灭菌技术操作规范》(WS310.22009)也要求，冲洗后的器械、用具、物品要用软水和纯化水处理，最终冲洗和精洗要用净化。消毒供应中心承担医院各科室所有可重复使用的医疗器械、器械、物品的清洗、消毒、灭菌，以及无菌物品的供应。医疗器械的最终清洗和消毒需要充足的纯净水供应。

符合GMP认证标准的纯化水设备一般指:用于制药、电子生产过程中，如医用输液制剂生产中制药设备、器皿、洗瓶、配料、洗涤包装材料的洗涤用水，应使用纯化水，而医院手术室的洗涤器械、透析器等都使用纯化水，其中输液制剂所需纯化水的标准更为严格，应采用制水工艺、消毒工艺、流速等。纯水设备一般采用反渗透膜技术。

制备注射用水的设备包括纯化水设备、医用超纯水设备、血液透析用水设备、生物医用纯水设备等。注射用水是指符合中国药典注射用水项下要求的水。注射用水是蒸馏水或蒸馏后的去离子水，所以也叫重蒸馏水。为了有效控制微生物污染，同时控制细菌内毒素水平，纯化水和注射用水的设计和制造有两大特点:一是系统中越来越多地使用消毒/灭菌设施；

常见的灭菌方法有:纯蒸汽灭菌、过热水灭菌和化学灭菌(柠檬酸、草酸等。);纯蒸汽灭菌:指用高温(121℃)高压蒸汽灭菌的方法。由于纯蒸汽穿透力强，蛋白质和原胶原蛋白在湿热条件下容易变性凝固，酶系统容易被破坏。蒸汽进入细胞，凝结成水，可以释放出潜在的热量来提高温度，增强杀菌力。过热水灭菌:指用高温(121℃)高压过热水灭菌的方法。

1。工作原理方面:纯水设备:采用先进的反渗透技术，其工作原理是对水施加一定的压力，使水分子和离子矿物元素通过反渗透膜。大部分溶解在水中的无机盐(包括重金属)、有机物、细菌和病毒都无法透过反渗透膜，从而使透过的纯净水和不透过的浓水严格分开。超纯水设备:在反渗透技术的基础上，增加了离子交换和终端处理技术，部分还有深度离子脱盐、超滤和紫外光氧化设备。

纯化水设备是通过反渗透、EDI等先进工艺将原水制备成纯化水。根据制备标准的不同，纯化水常用于医疗、实验、制药、保健品生产、化妆品生产、食品生产、生物制剂、动物饮用等领域。原水经过预处理和反渗透处理，可以有效去除水中的各种盐类、病毒、细菌、悬浮颗粒等杂质。制备过程全自动，用纯净水制备的纯净水具有水质稳定、安全的优点。此外，净化水设备的优点如下:1 .符合2010年中国药典标准和美国FDA纯化水标准，符合GMP认证要求。

净水设备配有多介质过滤器、活性炭过滤器、自动反冲洗、再生软化罐、精密过滤器、反渗透和杀菌系统等。净水设备可以采用EDI超纯水和反渗透技术去除水中含有的有机物、无机物和杂质。纯化水设备水处理工艺:原水增压泵、多介质过滤器、活性炭过滤器、软水器(或防垢加药装置)、精密过滤器、一级反渗透PH调节中间水箱(可选)、二级反渗透(反渗透膜表面带正电荷)、纯化水水箱、纯水泵、紫外线杀菌器、微孔过滤器、水物。

2、净化效果好:能有效去除有机物、胶体、颗粒、细菌、病毒、热源等。3.水利用率高:一级、二级反渗透水回收率可调，一级反渗透回收率60e%，二级反渗透回收率70%，4.出水稳定:设备产水稳定，可实现连续产水，出水水质高。5.运行成本低:纯水设备运行时不需要使用酸碱，只消耗电能，运行成本低，6.用水安全:用水前必须配备紫外线和臭氧杀菌装置(有些国家不允许使用臭氧，所以系统采用巴氏杀菌)。