tcbs培养基 BS培养基是什么培养基
TSB中等。要特定的培养基和培养条件！先用BPW增菌，再用TTB选择性增菌，再用BS或he培养基划线培养，分离培养是吸取0.1ml的待测液(可连续稀释)和培养基表面，然后用L形杆包被培养，用什么培养基来测定沙门氏菌的稀释平板计数？用xld培养基，bs培养基，有条件的话用沙门氏菌科马加显色培养基挑出可疑菌落，可以是:动态(阳性)、硫化氢(大部分阳性)、葡萄糖(阳性)、乳糖(阴性)、蔗糖(阴性)、吲哚(阴性)等。
1、典型沙门氏菌的五项生化试验结果如何不同的沙门氏菌种和亚种有不同的生化检验结果IMVIC: 乳糖试验阴性葡萄糖发酵试验，除伤寒沙门氏菌外，均产酸产气。用xld培养基，bs培养基，有条件的话用沙门氏菌科马加显色培养基挑出可疑菌落，可以是:动态(阳性)、硫化氢(大部分阳性)、葡萄糖(阳性)、乳糖(阴性)、蔗糖(阴性)、吲哚(阴性)等。最后结合血清凝集试验结果。
XLD和BS平板上的2、沙门氏菌检测中,分离培养是,XLD琼脂平板和BS琼脂平板的作用有什么不同...
沙门氏菌的菌落形态不同。XLD上的典型菌落是带有或不带有黑色中心的粉红色菌落，BS上的典型菌落是带有金属光泽的褐色、灰色或黑色菌落。根据某种细菌的特性，采用不同的培养基对其进行分离，以增加鉴定的准确性。以沙门氏菌为例，如果是XLD和BS上的典型菌落，那么是沙门氏菌的概率相对较高。如果只有一种培养基是典型菌落，另一种不是，那么它是沙门氏菌的可能性就低很多(当然是不是病原体还要看后续的诊断实验)。
3、测定沙门氏菌稀释平板计数是用什么培养基?TSB介质。沙门氏菌一般不计数，只报阳性或阴性(检出与否)。如果一定要数的话，任何一种能显示沙门氏菌特殊菌落特征的培养基平板都可以，比如SS、XLD、BS、显色培养基等等，种类还是很多的。吸取0.1ml待测溶液(可连续稀释)和培养基表面，然后用L形杆包被培养。至少选取5个可疑菌落进行生化鉴定，可疑菌落总数乘以这5个菌落中沙门氏菌的比例，最后乘以稀释倍数。
4、鼠伤寒沙门氏菌鉴定用什么选择性培养基沙门氏菌:一般采用SC增菌液和SF增菌液进行增菌(如果样品是食品，则需要BP增菌液进行预增菌)。分离培养一般用SS琼脂、XLD琼脂、BS琼脂、沙门氏菌显色琼脂等。沙门氏菌显色琼脂可以说是最好的。菌落为紫红色，其他细菌多为蓝色或无色。不过价格比较高。另外，沙门氏菌检测要按照国家标准进行，按照国家标准中写的方法和培养基进行。比如食品，可以选择北京索莱宝为GB4789.42010《食品卫生微生物学检验》的培养基。
5、有谁知道沙门氏菌如何复苏,以及传代啊?要具体的培养基和培养条件!先用BPW增菌，再用TTB选择性增菌，再用BS或HE培养基划线培养。恢复不需要特殊培养基，普通营养肉汤即可。36度24小时没什么特别的。主要原因是菌种长期保存后会发生一定程度的降解(如菌种的生化特性、培养皿上的菌落形态、血清凝集时的抗原强度等。).如果发现用营养肉汤富集并在培养基上培养的菌株的特性没有完全恢复，可以用营养肉汤富集该菌株几次，直到特性恢复。
6、培养基常规灭菌条件2000年药典规定培养基为115摄氏度30分钟，2005年药典没有明确注明。是否使用115摄氏度或121摄氏度的温度15-30分钟，应标注灭菌条件，121度加热灭菌15分钟或115度加热灭菌20~30分钟有较强抑制作用就够了，如BS和TTB。含糖介质为113℃±55 kpa 2030min，无糖介质为121℃±0.1 MPa 1530min。
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